華魯集團旗下新華制藥布洛芬片兩品規(guī)通過仿制藥一致性評價
近日，新華制藥0.1g和0.2g布洛芬片收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批件》，分別成為國內第一家和第二家通過仿制藥一致性評價的公司。至此，新華制藥已有6個品種、9個規(guī)格的固體口服制劑通過了仿制藥一致性評價。
自2010年以來，新華制藥生產的布洛芬片先后4次通過英國MHRA認證，累計出口歐盟25億片以上。今年2月新華制藥布洛芬片(ANDA 202413)符合美國藥品cGMP質量體系要求，“零缺陷”通過美國FDA認證，標志著新華牌布洛芬片取得了銷往美國市場的通行證。
布洛芬片為解熱鎮(zhèn)痛類醫(yī)保甲類藥品，用于緩解輕至中度疼痛，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，是全球最暢銷的非處方藥物之一，還是世界衛(wèi)生組織、美國FDA共同推薦的兒童退燒藥，是公認的兒童抗炎藥。此次新華制藥布洛芬片通過一致性評價，對于有效降低患者用藥費用、提升公司市場競爭能力均具有重要意義。
